قصة رجل مثابر

يقولون “الحاجة أم الاختراع” .. هذا ما ترجمه شو وي الأب الصيني من جنوب غرب كونمينغ لابنه المريض هويانغ ابن العامين الذي
يعاني متلازمة مينكس، وهو اضطراب وراثي نادر للغاية يؤثر في كيفية معالجة النحاس وامتصاصه في الجسم، والطفل المريض كما جاء في تقرير نشره موقع “رائج” الإلكتروني، لا يستطيع الحركة أو الكلام، ويقول الأطباء الذين فحصوه إنه لن يعيش أكثر من شهور، لكن والده ظل مصممًا على عمل أي شيء لإنقاذ ولده، وعند سماعه أن الدواء الوحيد الذي يمكن أن يبطئ حالة ابنه لم يكن متوفرًا في الصين، وأن جائحة كورونا جعلت من المستحيل طلب المساعدة في الخارج، قرر الأب تولي زمام الأمور وعدم الاستسلام إذا لم يجد الدواء في الصين أو لم يستطع إستيراده أو أخذ الطفل إلى بلد آخر لتلقي العلاج، فسيصنع الدواء بنفسه، على الرغم من افتقاره إلى الخبرة في مجال الكيمياء، وتمكن من تحويل مختبر والده إلى مختبر عامل، وبعد العثور على مجموعة من الدراسات والوثائق حول متلازمة مينكس عبر الإنترنت، علم نفسه كيفية إنتاج مادة الهيستيدين النحاسية، و تم صنع الدواء عن طريق خلط ثنائي هيدرات كلوريد النحاس مع الهيستيدين وهيدروكسيد الصوديوم والماء، وأنتج الأب أول قنينة من هيستيدين النحاس بعد حوالي ستة أشهر من بدء مشروعه الطموح، اختبره أولاً على الأرانب ثم حقن نفسه به أيضًا زكانت النتائج جيدة، فقرر إعطاء الدواء لابنه أيضًا، وهكذا عادت فحوصات الدم إلى طبيعتها بعد أسبوعين من بدء العلاج، ومع اعتراف الأب بأنه لا يستطيع سوى إبطاء مرض ابنه في هذه المرحلة، ظل مصممًا على منحه أفضل فرصة لقتال المرض، ونظرًا لكونها حالة نادرة جدًا تؤثر فقط في حوالي 1 من كل 100 ألف طفل، فإن متلازمة “مينكس” لم تكن على خريطة شركات الأدوية.
قصة هذا الأب المثابر الذي استعان ماليًا بوالديه نالت إعجاب
المختبر الدولي للتكنولوجيا VectorBuilder
الحيوية، والذي يطلق الآن بحثًا عن العلاج الجيني Menkes مع التخطيط للتجارب السريرية حول والاختبارات على الحيوانات خلال الأشهر المقبلة..